项目简介
                                
                                项目名称
                                    
                                            从PBMC-β-END-μ-阿片受体途径探讨华蟾素治疗癌痛的外周机制
                                        
                                    项目批准号
                                    
                                            81173612
                                        
                                    学科分类
                                    
                                            
                                                H2810
                                            
                                        
                                    资助类型
                                    
                                            面上项目
                                        
                                    负责人
                                    
                                            陈涛
                                        
                                    依托单位
                                    
                                            三峡大学
                                        
                                    批准年份
                                    
                                            2015
                                        
                                    起止时间
                                    
                                            2012-01-01-2015-12-31
                                        
                                    批准金额
                                    
                                            58 万元
                                        
                                    摘要
                                    
                                                 癌痛是严重影响肿瘤患者生存质量的症状之一,迄今为止仍有约45%的癌痛难以控制。因此,寻找新的有效的治疗药物十分必要。中药华蟾素在治疗癌痛方面疗效确切,但机制不详。前期研究表明,该药的镇痛作用是外周阿片受体介导的,故无成瘾、耐受等中枢阿片现象,且药效维持时间长。其机制可能与该药对外周阿片受体的配体- - 免疫细胞源性β-内啡肽的影响有关。有鉴于此,本项目试图从免疫镇痛的角度探讨华蟾素治疗癌痛的外周机制。在建立小鼠原位癌痛和足癌痛模型的基础上,经痛行为分析和相关指标检测与干预,确证PBMC-β-END-μ-阿片受体途径是华蟾素抑制癌痛作用的效应轴;进一步通过体外细胞培养和Transwell趋化实验,研究其促进免疫细胞(PBMC)向肿瘤组织迁移、合成、释放β-END并与μ-阿片受体结合的关键环节和分子机制,为该药治疗癌痛的推广应用提供理论依据,同时也为开发外周免疫靶向镇痛药提供新的策略和思路。
                                        
                                    相关基金
                                    
                                        暂无数据
                                    
                                